¹ScanWatch 2 est un dispositif médical de classe II fabriqué par Withings, destiné à aider au diagnostic de la fibrillation auriculaire via pléthysmographe et ECG. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé portant le marquage CE conformément au Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. Veuillez lire attentivement la notice d’utilisation. Si vous avez des doutes concernant vos résultats, consultez votre médecin. (08/08/2025. En plus de ses fonctionnalités médicales, la ScanWatch 2 propose également des fonctionnalités de bien-être destinées uniquement à favoriser le bien-être général. Ces fonctionnalités ne sont pas médicales et ne doivent pas être considérées comme un substitut à un avis, un diagnostic ou un traitement médical professionnel.
²Seules ScanWatch 2 et ScanWatch Nova Brilliant disposent de fonctions de suivi de la température.
³La fenêtre de fertilité prévue et la confirmation rétrospective de l'ovulation sont uniquement fournies à titre informatif et ne constituent pas des fonctionnalités médicales. Elles ne doivent pas être utilisées pour contrôler ou favoriser la conception. Consultez toujours un professionnel de santé pour obtenir des conseils en matière de fertilité ou de santé reproductive.
⁴Le suivi de la température est conçu pour indiquer des écarts par rapport à votre schéma de température habituel et ne constitue pas un thermomètre médical. Les données de température ne doivent pas être utilisées pour détecter une fièvre, ni pour diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Pour des mesures précises ou en cas de symptômes, utilisez un thermomètre clinique et consultez toujours un professionnel de santé.
⁵ScanWatch Light n’est pas un dispositif médical et n’est pas destinée au diagnostic, au traitement ou au suivi d’une maladie. L’autodiagnostic et l’autotraitement peuvent être dangereux : consultez toujours votre médecin si vous avez des questions.
⁶La fonction de suivi du cycle disponible sur ScanWatch 2 n’est pas une fonction médicale et n’est pas destinée à la contraception ni au soutien de la conception. Seul Clue Conception est enregistré auprès de la FDA en tant que dispositif médical de classe I pour l’aide à la planification de grossesse.
⁷Les informations et expériences personnalisées pour les personnes atteintes de pathologies telles que l’endométriose, la périménopause et le SOPK sont fournies via l’application Clue et ScanWatch 2. Ces fonctionnalités ne sont pas destinées à diagnostiquer, traiter ou surveiller ces pathologies médicales. Elles sont uniquement conçues pour soutenir le bien-être et la gestion des symptômes. Consultez toujours un professionnel de santé pour tout avis médical.